2019年9月19日，臻格生物獲得天使輪融資，金額未透露，投資方為上海環(huán)爍企業(yè)管理咨詢合伙企業(yè)（有限合伙）。
　　2020年3月30日，臻格生物獲得5100萬美元的A輪融資，投資方為濟(jì)峰資本、君信創(chuàng)投、同創(chuàng)偉業(yè)、IDG資本、KIP韓投伙伴、國方母基金。

　　上海臻格生物技術(shù)有限公司(以下簡稱“臻格生物”)成立于2017年11月7日，注冊資本5000萬元人民幣，注冊地為上海市臨港奉賢園區(qū)，研發(fā)中心位于上海張江高科技園區(qū)，核心業(yè)務(wù)為大分子生物藥藥物研發(fā)、合同定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO-Contract Development and Manufacturing Organization）服務(wù)、哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)基開發(fā)及生產(chǎn)等。目前公司有員工110多人，其中海歸科學(xué)家及工程師7人；目前臻格生物已和國內(nèi)外數(shù)十家生物藥研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)建立了合作關(guān)系。未來三年，臻格生物將建設(shè)生物藥研發(fā)中心、200L/500L生物藥原液GMP中試生產(chǎn)線、2000L規(guī)模的生物藥原液生產(chǎn)線以及成品灌裝線；后期還計劃投入更多資金，建立涵蓋5000L以上規(guī)模的不銹鋼生物反應(yīng)器的生物藥原液生產(chǎn)線及成品灌裝線。
　

　　在上海張江高科技園區(qū)擁有2000平米的生物藥CMC研發(fā)中心、培養(yǎng)基小試生產(chǎn)線，近期會將研發(fā)中心進(jìn)一步擴(kuò)大至3600平米。在上海奉賢區(qū)與上海源培生物合作，利用其擁有的2000平米GMP廠房，從事生物藥GMP中試生產(chǎn)、用于CAR-T細(xì)胞治療的質(zhì)粒和慢病毒的技術(shù)服務(wù)和GMP生產(chǎn)、細(xì)胞培養(yǎng)基的GMP中試及生產(chǎn)。公司具備一流的研發(fā)環(huán)境和儀器設(shè)備，具備一整套的小試研發(fā)和中試生產(chǎn)設(shè)備，包括2L-500L生物反應(yīng)器（共60余臺生物反應(yīng)器）、AKTA系列純化設(shè)備、深層過濾和超濾系統(tǒng)、各類分析設(shè)備（LC-MS、HPLC、UPLC、CE、DLS、cIEF、QPCR）等。公司在美國馬里蘭州洛城設(shè)立了4000平方英尺的研發(fā)實驗室，從事大分子藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)服務(wù)、分子設(shè)計、細(xì)胞株構(gòu)建、培養(yǎng)基開發(fā)等工作。馬里蘭實驗室具有業(yè)界獨特的抗體人源化和親和力成熟平臺，可以大力提升抗體的親和力并降低免疫原性。此外，公司計劃于2019年在臨港奉賢園區(qū)完成10000平米的GMP廠房建設(shè)工作，從事生物藥原液GMP中試生產(chǎn)，以及哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)基的GMP大規(guī)模生產(chǎn)。
　
　　公司在大分子生物藥藥物研發(fā)方面具備系統(tǒng)化優(yōu)勢，包括細(xì)胞株開發(fā)、細(xì)胞培養(yǎng)及培養(yǎng)基開發(fā)三位一體的平臺體系，定制化培養(yǎng)基配方開發(fā)和生產(chǎn)能力，細(xì)胞株基因工程構(gòu)建及相應(yīng)的知識產(chǎn)權(quán)體系，生物藥全過程CMC（Chemistry，Manufacturing，and　Control）一站式服務(wù)，豐富的國內(nèi)外工藝表征驗證的技術(shù)平臺和行業(yè)經(jīng)驗，豐富的雙功能及多功能抗體、抗體偶聯(lián)藥物工藝開發(fā)能力。臻格生物的產(chǎn)程開發(fā)完美地整合了細(xì)胞株開發(fā)、培養(yǎng)基開發(fā)、工藝過程開發(fā)和工程放大技術(shù)，同時兼顧產(chǎn)品的高質(zhì)量、高表達(dá)量、生產(chǎn)的穩(wěn)定性一致性和可放大性、過程的簡捷性和較低的運作成本等因素；臻格生物所開發(fā)的生產(chǎn)工藝，平均表達(dá)量大于6g/L，具備極佳的經(jīng)濟(jì)效益。
　
　　公司團(tuán)隊成員在中國完成多個生物藥項目的技術(shù)服務(wù)或轉(zhuǎn)讓，包括我國第一個獲得IND和BLA批件的君實生物的PD-1創(chuàng)新型抗體藥物，浙江特瑞思藥業(yè)申報美國FDA直接獲得IND批件的AVASTIN生物類似藥。團(tuán)隊成員共完成20個以上的中國IND申報并獲得臨床批件或生產(chǎn)批件，中國抗體藥物成功申報美國IND的項目中，多個和臻格生物團(tuán)隊成員有關(guān)。

　　臻格生物的產(chǎn)品和服務(wù)涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)服務(wù)、CMC技術(shù)服務(wù)和CMO生產(chǎn)等各個方面，具體包括：大分子藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)服務(wù)、大分子藥物的CMC臨床申報總包、細(xì)胞株開發(fā)、工藝優(yōu)化、中試生產(chǎn)、臨床樣品生產(chǎn)工藝優(yōu)化、工藝表征研究、臨床I、II期樣品的CMO服務(wù)、抗體藥物細(xì)胞培養(yǎng)基配方開發(fā)等。細(xì)胞培養(yǎng)基業(yè)務(wù)正在向疫苗、細(xì)胞治療、干細(xì)胞應(yīng)用、再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域拓展。
　
　　臻格生物將通過從臨床前研究到商業(yè)化生產(chǎn)的一體化CDMO服務(wù)和國產(chǎn)化定制細(xì)胞培養(yǎng)基產(chǎn)品，助推和加速國內(nèi)外藥企的大分子生物藥物的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。