2016年9月26日，盟科藥業(yè)獲得5500萬(wàn)美元的C輪融資，投資方為金浦投資、本草資本、德聯(lián)資本。

　　2017年12月7日，盟科藥業(yè)獲得1億人民幣的戰(zhàn)略投資，投資方為德聯(lián)資本、百奧財(cái)富。

　　2020年8月5日，盟科藥業(yè)獲得3億人民幣的D輪融資，投資方為華蓋資本、清科資管、和鑫投資、國(guó)藥中金。

　　2020年12月21日，盟科藥業(yè)獲得7億人民幣的E輪融資，投資方為中泰創(chuàng)投、德同資本、招商證券、KIP韓投伙伴、盈科資本、方正和生投資、君聯(lián)資本。

　　2022年8月5日，盟科藥業(yè)在上交所科創(chuàng)板A股掛牌上市，股票代碼：688373。

　　盟科藥業(yè)成立于2007年，是一家以治療感染性疾病為核心，擁有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化針對(duì)未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。自成立之初，公司一直秉承“以良藥求良效”的理念，聚焦全球日益嚴(yán)重的細(xì)菌耐藥性問題，以解決臨床難題、差異化創(chuàng)新為核心競(jìng)爭(zhēng)力，目標(biāo)為臨床最常見和最嚴(yán)重的耐藥菌感染提供更有效和更安全的治療選擇。

　　盟科藥業(yè)于中國(guó)和美國(guó)兩地建立了研發(fā)中心，擁有國(guó)際化的核心研發(fā)團(tuán)隊(duì)。公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)具有多年國(guó)際創(chuàng)新藥研發(fā)和管理工作經(jīng)驗(yàn)，曾主導(dǎo)或參與了多個(gè)已上市抗感染新藥的開發(fā)。公司堅(jiān)持自主研發(fā)，深耕專業(yè)化細(xì)分領(lǐng)域，在公司內(nèi)部建立了一體化的抗菌新藥研發(fā)體系，覆蓋創(chuàng)新藥的早期設(shè)計(jì)與篩選、臨床前評(píng)價(jià)、全球臨床開發(fā)、注冊(cè)申報(bào)和生產(chǎn)管理等完整新藥開發(fā)環(huán)節(jié)。公司以國(guó)際經(jīng)驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)，采用中美同步新藥開發(fā)的運(yùn)營(yíng)模式。

　　盟科藥業(yè)首個(gè)抗菌藥產(chǎn)品康替唑胺片是公司自主設(shè)計(jì)和開發(fā)的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，可用于治療多重耐藥革蘭陽(yáng)性菌引起的感染?？堤孢虬芬淹瓿闪酥袊?guó) I、II 和 III 期臨床試驗(yàn)，澳大利亞 I 期及美國(guó) II 期臨床試驗(yàn)，于 2021 年 6 月 1 日通過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)上市，并于 2021 年 12 月通過國(guó)家醫(yī)保談判納入 2021 年國(guó)家醫(yī)保目錄（乙類）?？堤孢虬吩谥袊?guó)的臨床試驗(yàn)實(shí)施了多項(xiàng)開創(chuàng)性舉措，為中國(guó)未來(lái)創(chuàng)新抗菌藥領(lǐng)域 提升臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品質(zhì)量奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。MRX-4 為康替唑胺的水溶性前藥， 在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為康替唑胺發(fā)揮療效，其已于 2019 年完成了美國(guó) II 期臨床試驗(yàn)，于 2021年完成了中國(guó) I 期臨床試驗(yàn)，并已啟動(dòng) MRX-4 序貫康替唑胺的全球多中心 III 期臨床試驗(yàn)。MRX-8 為用于治療多重耐藥革蘭陰性菌感染藥物，現(xiàn)處于美國(guó)的 I 期臨床試驗(yàn)階 段，并已取得中國(guó)藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。除上述三個(gè)已進(jìn)入臨床階段和/或商業(yè)化 階段的核心產(chǎn)品外，公司還有多項(xiàng)處于臨床前階段的抗耐藥菌新藥，腎癌、腎炎藥物以及抗新冠藥物管線。